Sluten distribution vapen mot falska läkemedel
EU-kommissionen har föreslagit ett flertal ändringar av den nuvarande lagstiftningen kring förpackningar, med målet att stoppa det växande problemet med förfalskade läkemedel. Den största förändringen som föreslås är att varje enskilt emballage med läkemedel ska kunna spåras tillbaka till sitt ursprung.
mellanhänder som hanterar läkemedel, är vad kommissionen har föreslagit
på uppdrag av EU-parlamentet. Det här kan, tillsammans med
säkerhetsmärkning av enskilda förpackningar, hindra förfalskningar från
att nå slutanvändarna.
I dag är det möjligt att spåra ett visst parti läkemedel och dess
ursprung, men inte att kartlägga enskilda förpackningar och dess
”historik” i distributionskedjan. EU-kommissionen föreslår därför att
varje enskild förpackning förses med ett unikt ID-nummer.
Till en central databas ska, enligt förslaget, alla producenter,
distributörer, grossister och varumärkesägare rapportera vilka
förpackningar som de har. Det här leder till att varje förpackning kan
spåras tillbaka, från produktionen till säljledet. För att inte
systemet ska bli för omfattande kan det bli aktuellt att endast ansluta
läkemedel som är attraktiva för plagiering.
Så sent som 2006 beslagtogs drygt 2,7 miljoner artiklar med läkemedel
vid Europas gränser, vilket var en ökning med hela 385 procent jämfört
med föregående år. Denna ökning, och rapporter om att förfalskade
preparat dykt upp allt längre in i vårdkedjorna, ledde till att
EU-kommissionen inledde en översyn av lagstiftningen.